Ich habe eine lebhafte Erinnerung daran, wie ich mit meinen drei männlichen Partnern in der Firma, für die ich früher in Großbritannien gearbeitet habe, im Sitzungssaal saß. Ich erinnere mich, dass ich mich vor unerträglichen Schmerzen niedergebeugt und versucht habe, die Qualen zu verbergen, die ich erlebte, bevor ich meine Quartalsstrategie vorstellte.
Nicht lange zuvor hatte ich das getan, was ich früher jeden Tag getan hatte:Ich hatte meinen Cappuccino auf dem Weg zur Arbeit geholt. Aber an diesem Morgen war es anders. Vor Schmerzen zusammengekrümmt fiel ich auf dem Boden des Cafés in Ohnmacht. Dann bin ich noch zur Arbeit gefahren.
Ich musste einfach vor meinem CEO und dem Rest des Führungsteams so tun, als ob es mir gut ginge. Ich hatte auch das Gefühl, dass ich meinem Team ein Vorbild sein musste (eine Auszeit bei diesem Unternehmen wurde als Schwäche gewertet) und als belastbare Frau angesehen werden musste, die mit allem fertig werden konnte. Das war im Grunde mein Modus Operandi, aber der Stress, mit den Schmerzen der Endometriose zu leben und einen sehr anspruchsvollen Job als Führungskraft zu bewältigen, brachte mich an meine Grenzen.
Bis zu diesem Moment hatte ich die Auswirkungen dieses Zustands nie vollständig erkannt, noch war ich auf das vorbereitet, was vor mir lag.
Ich habe jahrelang mit qualvollen Endometriose-Symptomen gelebt, ohne Diagnose.
Mein hormonelles Ungleichgewicht begann im Alter von 21 Jahren mit Myomen – eine sehr häufige Erkrankung – aber es kann trotzdem schmerzhaft sein. In diesem Alter hatte ich meine erste Operation, um Myome zu entfernen.
Mit 23 bekam ich sehr schmerzhafte Perioden und mit 28 wurde bei mir Endometriose diagnostiziert. Ich lebte etwa 40 % bis 60 % des Monats in irgendeiner Form von Schmerzen (manchmal unerträglich, manchmal mit Hilfe von häufigen hochwirksamen Schmerzmitteln beherrschbar). Bis ich 35 Jahre alt war, hatte ich zwei weitere Operationen hinter mir.
Als ich vor diesem Treffen ohnmächtig wurde, wusste ich, dass es zurückkommen würde. Ich war damals 37 Jahre alt, verheiratet, und wir versuchten, ein Baby zu bekommen. Ich ging durch eine IVF-Runde, und es war nutzlos; Ich hatte eine Chance von weniger als 10 %, schwanger zu werden, sagte der Arzt.
Mein Traum, schwanger zu werden, schwand und der Ultraschall zeigte, dass die Endometriose zurück war. Eine mögliche Chance auf eine Empfängnis bestand darin, mich einer weiteren Operation zu unterziehen, um meine Eierstöcke (oder das, was ich von ihnen übrig hatte, zu „reinigen“), sodass ich ordnungsgemäß meine vierte Laparoskopie hatte.
Danach habe ich es immer noch nicht geschafft, schwanger zu werden, aber ich hatte endlich eine einigermaßen stabile Periode. Meine Untersuchungen sahen in Ordnung aus und ich war für eine Weile, wahrscheinlich etwa 12 Monate, relativ schmerzfrei.
Dann stellte die Endometriose mein Leben auf den Kopf.
Spulen wir zwei Jahre vor; Wir sind nach New York gezogen. Meine Ehe zerbrach. Ich habe dann meine eigene Firma gegründet und war gerade dabei, mich scheiden zu lassen. Der Schmerz war zurück, und manchmal war es unerträglich.
Als ich im Sommer 2018 in ein Flugzeug stieg, um meine Familie zu besuchen, waren die Schmerzen so schlimm, dass das Kabinenpersonal anrief, um zu sehen, ob sich ein Arzt auf dem Flug befand. Zum Glück reagierte ein Apotheker und gab mir ein starkes Schmerzmittel.
Endlich kam ich nach Hause, aber ich konnte weder aufstehen noch schlafen. Nach zahlreichen Hin- und Rückfahrten im Krankenhaus stellten sie fest, dass ich Endometriose im Stadium IV hatte und sie meinen Dickdarm infiltriert hatte. Drei Wochen später unterzog ich mich einer vollständigen Hysterektomie und einer Kolonresektion. Das OP-Team hatte mit einer weniger invasiven Laparoskopie begonnen, aber sie stellten fest, dass meine Organe so tief infiltriert waren, dass sie keine andere Wahl hatten, als mich zu öffnen. Es war unglaublich hart, physisch und psychisch.
Ich durchlief dann das, was als „chirurgische Menopause“ bezeichnet wird. Dies ist, wenn eine Operation und nicht der natürliche Alterungsprozess dazu führt, dass eine Frau eine frühe Menopause durchmacht. Mein Arzt hat mich sehr gut beraten und mir erklärt, was das bedeutet und mit welchen Symptomen ich rechnen muss:Ich hatte Hitzewallungen, schlaflose Nächte, schwitzte und weinte ohne Grund. Sie verordnete mir eine Hormonbehandlung und nach ungefähr sechs Monaten hatte ich einige Nebenwirkungen, darunter enorme Schmerzen in meinen Beinen.
Ich habe dann selbst recherchiert, bis ich endlich das beste Rezept für mich gefunden habe:eine bioidentische Hormonbehandlung. Der Hauptunterschied zwischen synthetischen Hormonen (die von Pharmaunternehmen hergestellt werden) und bioidentischen Hormonen ist die Genauigkeit. Bioidentische Hormone replizieren die Molekularstruktur natürlich produzierter Hormone (Östrogen, Testosteron, Progesteron usw.), was zu einem Hormon führt, das weitaus besser funktioniert als synthetische Formen. Dies verdient ein weiteres Kapitel für sich, da es wie Magie funktioniert hat.
Jetzt ist es meine Mission, andere aufzuklären und Ressourcen über Endometriose zu teilen.
Heute bin ich schmerzfrei und fühle mich endlich stabil.
Das war der Beginn dieses neuen Kapitels. Ich habe mir geschworen, dass ich jedem helfen würde, dem ich helfen könnte, und dass niemand alleine durch die Hölle gehen sollte, die ich durchlebt habe. Ich fand es inspirierend, mit anderen Menschen zu sprechen, die mit Erkrankungen im Zusammenhang mit hormonellen Dysfunktionen zu tun haben. Mir wurde klar, dass das Teilen von Erfahrungen und Wissen das Leben eines Menschen verändern kann.
Ein Freund hat mich mit Tamer Seckin, M.D., FACOG, dem Gründer der Endometriosis Foundation of America (Endofound), in Kontakt gebracht, und ich habe mich freiwillig gemeldet und seinem Team mit Geschäftspartnerschaften und Verbindungen geholfen, damit sie die Finanzierung der Forschung fortsetzen können. Ich bin jetzt Vorsitzender ihres Beirats.
Mir wurde klar, dass ich wirklich meine eigene Art des Gebens beginnen wollte, und ein Freund schlug vor, ich sollte die Hormone University gründen, eine Plattform, um unkomplizierte Bildung anzubieten und Menschen durch eine bessere Hormongesundheit zu stärken. Ich bin fest davon überzeugt, dass wir alle von mehr Wissen, Tipps und Ideen aus unserer Community und der Hilfe von Experten profitieren könnten.
Endlich, hier sind wir. Was für eine Fahrt. Jetzt ist es mein Ziel, andere zu befähigen, die Kontrolle über ihr Leben zu übernehmen und die Werkzeuge zur Hand zu haben, um Schmerzen wann immer möglich verhindern zu können. Mein Traum hat begonnen. Es ist immer noch ein Samenkorn, bekommt aber langsam die Nahrung, um ihm zu helfen, zu wachsen und Wirklichkeit zu werden.